在第12批国家组织药品集中带量采购进入报量阶段时，一场围绕“定品”的灰色博弈被监管层揭露。一家进口原研药企业提交了一份所谓的“31家医院78名医生联署的专家建议函”，试图影响集采定品。医保部门经过核查发现，超过八成签名并非本人签署，而是企业销售人员冒签、从他处截取签名图片挪用或虚构署名人员等；少数真实签名则是企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导获取。
目前，该品种已按正常程序通过专家论证，正式纳入第12批国采范围。
根据国家医保局披露，这份涉及31家医院78名医生的所谓“专家建议函”，经医保部门向全部署名专家逐一核查后发现，80%以上签名并非本人签署。对于少数确由专家本人签署的文件，医保局表示，多系企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义获取签名，签署人并未被充分告知文件真实用途。
事实上，合规框架内的政企沟通渠道始终保持畅通。仅今年上半年，围绕第12批国采，医保部门已与国内外企业开展沟通交流40余批次，就相关政策进行解释说明、回应企业核心关切。企业围绕采购品种、规则设计等事项提出意见建议，本身属于正常政策沟通的一部分，也是规则持续完善的重要参考。但以虚假材料、失实签名等方式试图影响政策决策，已经突破了正常沟通和合规经营的边界。
国家医保局明确表示，坚决反对企业采取违法违规方式干扰国家组织药品集中带量采购工作，并提醒广大医药企业切勿采取不正当手段影响集采，否则将承担相应后果。同时建议临床专家、医生、药师及护士，在签署企业起草的涉企涉药声明、意见书等材料前，应认真阅读并确认相关内容真实反映本人意愿，同时妥善保管个人签章及电子签名，避免被冒用或恶意利用。
